Se soveltuu erittäin myrkyllisten, erittäin aktiivisten ja erittäin allergisoivien kiinteiden lääkkeiden tuotantoon, ja sen on saavutettava suojarakenteet OEB4 ja OEB5 minimoidakseen käyttäjien vaarat tuotantoprosessin aikana ja ympäristövaikutukset.
Laitteet ovat Kiinan GMP-, Euroopan GMP- ja FDA-määräysten vuoden 2010 version mukaisia ja OEB:n ilmatiivisvaatimukset, jotta tuotteen vauriot laitekoskettimissa voidaan minimoida.
Viitestandardin EHS-ohjeet Kiinan lääketeollisuudelle (2020);Ammatillisen altistuksen raja-arvot vaarallisille tekijöille työpaikalla